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WSR076-H1, H2 Antihistaminika und Protonenpumpenhemmer
Manage episode 420382566 series 2455498
In dieser Episode sprechen Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp über Histamin als Gewebshormon, H1- und H2-Antihistaminika sowie Protonenpumpenhemmer (PPIs).
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Antihistaminika, die zur Behandlung von Allergien eingesetzt werden, blockieren den Histamin-H1-Rezeptor. Hans-Dieter stellt neben den Antihistaminika der ersten Generation, die heute hauptsächlich als leichte Schlafmittel verwendet werden, auch Substanzen der zweiten Generation vor. Diese haben keine sedative Wirkung mehr und sind daher die bevorzugte Wahl für akute allergische Beschwerden.
Danach besprechen Hans-Dieter und Bernd einige H2-Antihistaminika, die als erste Substanzklasse eine effektive Therapie gegen Magengeschwüre darstellten.
Abschließend erläutert Hans-Dieter die Strukturen und den Mechanismus von Protonenpumpenhemmern. Obwohl diese Substanzklasse nicht direkt mit den H2-Antihistaminika zusammenhängt, haben sie aufgrund ihres besseren Nebenwirkungsprofils diese praktisch vom Markt verdrängt.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Mediatoren als Gewebshormone
-
- Mediator – DocCheck Flexikon
- Gewebshormone – Wikipedia Artikel
- Parakrine Sekretion – Wikipedia Artikel
- Neurotransmitter – Wikipedia Artikel
- Serotonin – Wikipedia Artikel
- Ethylamine – Wikipedia Artikel
- Prostanoid – DocCheck Flexikon
- Leukotriene – Wikipedia Artikel
- Arachidonsäure – Wikipedia Artikel
- WSR064 Ibuprofen, ASS, Paracetamol und die Dreifaltigkeit der schwachen Analgetika – Link zur Episode
- Kinine – Wikipedia Artikel
Plättchenaktivierender Faktor
-
- Plättchenaktivierender Faktor – Wikipedia Artikel
- Phosphorylcholin – Wikipedia Artikel
- Cholin – Wikipedia Artikel
- Glycerol – Wikipedia Artikel
Einführung Histamin
-
- Histamin – Wikipedia Artikel
- Imidazol – Wikipedia Artikel
- Mastzelle – Wikipedia Artikel
- Epidermis (Wirbeltiere) – Wikipedia Artikel
- Bronchien – Wikipedia Artikel
- Magenschleimhaut – Wikipedia Artikel
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Wirkung von Histamin
-
- Glatte Muskulatur – Wikipedia Artikel
- Magensäure – DocCheck Flexikon
- Gefäßpermeabilität – DocCheck Flexikon
- Quaddel – Wikipedia Artikel
Histamin-Rezeptoren
-
- Histamin-Rezeptoren – Wikipedia Artikel
- H1-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Antagonist – Wikipedia Artikel
- Inverser Agonist – Wikipedia Artikel
- Antiallergika – Wikipedia Artikel
- H2-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Kompetitiver Antagonist – DocCheck Flexikon
- Belegzelle – DocCheck Flexikon
- Ulcustherapeutika – DocCheck Flexikon
- Ulcus – Wikipedia Artikel
- H3-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Präsynapse – Wikipedia Artikel
- Autorezeptoren – Wikipedia Artikel
- H4-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Chemotaxis – Wikipedia Artikel
Histamin Biosynthese
-
- Histidin – Wikipedia Artikel
- Decarboxylierung – Wikipedia Artikel
- Histidindecarboxylase – Wikipedia Artikel
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Exkurs Pyridoxalphosphat
-
- Pyridoxalphosphat – Wikipedia Artikel
- Vitamin B6 – Wikipedia Artikel
- Prosthetische Gruppe – DocCheck Flexikon
- Coenzym – DocCheck Flexikon
Biotransformation zu Methylimidazolessigsäure
-
- Methylierung – Wikipedia Artikel
- N-Methylhistamin – DocCheck Flexikon
- Methyltransferasen – Wikipedia Artikel
- Methylimidazolessigsäure – DocCheck Flexikon
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Peripherer Abbau
-
- Monoaminoxidase – Wikipedia Artikel
- Konjugation (Biochemie) – Wikipedia Artikel
- Ribose – Wikipedia Artikel
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H1 Rezeptor Therapeutika
-
- Antiallergika – Wikipedia Artikel
- Asthma – Wikipedia Artikel
- Benzhydryl – Wikipedia Artikel (englisch)
Pheniramin
-
- Pheniramin – Wikipedia Artikel
- Pyridin – Wikipedia Artikel
- Schering-Plough – Wikipedia Artikel
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Doxylamin
-
- Doxylamin – Wikipedia Artikel
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Bamipin
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Rigidisierung durch cyclische Aliphate
-
- Rigidität – Wikipedia Artikel
- Alicyclische Verbindungen – Wikipedia Artikel
Bamipin Blut-Hirn-Schranke
-
- Blut-Hirn-Schranke – Wikipedia Artikel
- Circadiane Rhythmik – Wikipedia Artikel
- Sedativum – DocCheck Flexikon
- H1-Antihistaminika der ersten Generation – Wikipedia Artikel
- Schlafmittel – Wikipedia Artikel
Anticholinerge Nebenwirkungen
-
- Anticholinergikum – Wikipedia Artikel
- WSR053 Parkinson, das Dopaminerge System und der Fliegenpilz Pilz des Jahres 2022 – Link zur Episode
Antihistaminika der 2. Generation
-
- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren – Wikipedia Artikel
- H1-Antihistaminika der zweiten Generation – Wikipedia Artikel
- Carboxygruppe – Wikipedia Artikel
Hydroxyzin
-
- Hydroxyzin – Wikipedia Artikel
- Pharmakokinetik – Wikipedia Artikel
- Piperazin – Wikipedia Artikel
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Levo-Cetirizin
-
- Levo-Cetirizin – Wikipedia Artikel
- Cetirizin – Wikipedia Artikel
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Terfenadin
-
- Terfenadin – Wikipedia Artikel
- Butylgruppen – Wikipedia Artikel
- Herzrhythmusstörung – Wikipedia Artikel
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Fexofinadin
-
- Fexofenadin – Wikipedia Artikel
- Multiple Drug Resistance – Wikipedia Artikel
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Definition inverser Agonist
-
- Inverser Agonist – Wikipedia Artikel
Ebastin
-
- Ebastin – Wikipedia Artikel
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Carebastin
-
- Carebastine – Pubchem
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H2-Anithistaminika
-
- H2-Rezeptor-Antagonisten – Wikipedia Artikel
- Salzsäure – Wikipedia Artikel
- Belegzelle – DocCheck Flexikon
- PH-Wert – Wikipedia Artikel
- Magensaft – Wikipedia Artikel
- Ulcus – Wikipedia Artikel
- Smith, Kline & French – Wikipedia Artikel
- C. Robin Ganellin – Wikipedia Artikel
- James Whyte Black – Wikipedia Artikel
- 1988 Nobelpreis für Physiologie oder Medizin – Wikipedia Artikel
Cimetidin
Cimetidin – Wikipedia Artikel

Elektronenziehende Reste am Guanidin
-
- Guanidin – DocCheck Flexikon
- WSR074 Hormone: Insulin und Antidiabetika – Link zur Episode
- Metformin – Wikipedia Artikel
- Biguanide – Wikipedia Artikel
- Nitrile – Wikipedia Artikel
- Nitrogruppe – Wikipedia Artikel
Ranitidin
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Nebenwirkungen des Cimetidin
-
- Verwirrung – Wikipedia Artikel
- Kopfschmerz – Wikipedia Artikel
- Bradykardie – Wikipedia Artikel
Nebenwirkungen des Ranitidin
-
- Dimethylnitrosamin – Wikipedia Artikel
- Karzinogen – Wikipedia Artikel
Famotidin
-
- Famotidin – Wikipedia Artikel
- Amidine – Wikipedia Artikel
- Sulfonamide – Wikipedia Artikel
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Tautomerie
-
- Tautomerie – Wikipedia Artikel
Abschluss H2-Antihistaminika
-
- Arzneimittelwechselwirkung – Wikipedia Artikel
Protonenpumpenhemmer
-
- Protonenpumpe – Wikipedia Artikel
- Protonenpumpenhemmer – Wikipedia Artikel
- Magengeschwür – Wikipedia Artikel
- Schmerztherapie – Wikipedia Artikel
Mechanismus der Protonenpumpe
-
- Antiporter – Wikipedia Artikel
- Protonen-Kalium-Pumpe – Wikipedia Artikel
Einführung Prazole
-
- Omeprazol – Wikipedia Artikel
- Pantoprazol – Wikipedia Artikel
- Prazole – Wikipedia Artikel
- Benzimidazol – Wikipedia Artikel
Omeprazol
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Pantoprazol
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Die Chiralität des Schwefels
-
- Freies Elektronenpaar – Wikipedia Artikel
- Esomeprazol – Wikipedia Artikel

Aktivierung der Prazole
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Die Spirostruktur
-
- Benzothiazol – Wikipedia Artikel
- Spiroverbindung – Wikipedia Artikel
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Bildung der Sulfensäure
-
- Sulfensäuren – Wikipedia Artikel

Angriff der Sulfensäure
-
- Disulfidbrücke – Wikipedia Artikel
- Cystein – Wikipedia Artikel
- irreversible Inaktivierung – Wikipedia Artikel
Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an info@wirkstoffradio.de. Oder auf X (Twitter) an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.
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- Bernd Rupp
- Prof. Dr. Dr. Hans-Dieter Höltje
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Wirkstoffradio ist lizenziert unter einer Creative Commons Namensnennung - Keine Bearbeitungen 4.0 International Lizenz.
Kapitel
1. Begrüßung (00:00:00)
2. Mediatoren als Gewebshormone (00:02:22)
3. Plättchenaktivierender Faktor (00:05:17)
4. Einführung Histamin (00:06:54)
5. Wirkung von Histamin (00:08:45)
6. Histamin Rezeptoren (00:10:53)
7. Histamin Biosynthese (00:13:06)
8. Exkurs Pyridoxalphosphat (00:13:57)
9. Biotransformation zu Methylimidazolessigsäure (00:15:08)
10. Peripherer Abbau (00:17:07)
11. H1 Rezeptor Therapeutika (00:17:49)
12. Pheniramin (00:21:20)
13. Doxylamin (00:22:20)
14. Bamipin (00:24:36)
15. Rigidisierung duch cyclische Aliphate (00:26:40)
16. Bamipin Blut-Hirn-Schranke (00:28:18)
17. Anticholinerge Nebenwirkungen (00:29:47)
18. Antihistaminika der 2. Generation (00:30:52)
19. Hydroxyzin (00:35:26)
20. Levo-Cetirizin (00:37:53)
21. Terfenadin (00:41:28)
22. Fexofinadin (00:43:03)
23. Definition inverser Agonist (00:44:50)
24. Ebastin (00:46:47)
25. Carebastin (00:48:15)
26. H2-Antithistaminika (00:50:28)
27. Cimetidin (00:55:14)
28. Elektronenziehende Reste am Guanidin (00:56:56)
29. Ranitidin (00:59:01)
30. Nebenwirkungen des Cimetidin (01:00:27)
31. Nebenwirkungen des Ranitidin (01:01:03)
32. Famotidin (01:02:43)
33. Tautomerie (01:05:01)
34. Abschluss H2-Antihistaminika (01:06:28)
35. Protonenpumpenhemmer (01:08:08)
36. Mechanismus der Protonenpumpe (01:10:28)
37. Einführung Prazole (01:12:10)
38. Omeprazol (01:13:38)
39. Struktur von Pantoprazol (01:14:06)
40. Die Chiralität des Schwefels (01:15:38)
41. Aktivierung der Prazole (01:18:51)
42. Die Spirostruktur (01:20:30)
43. Bildung der Sulfensäure (01:21:38)
44. Angriff der Sulfensäure (01:26:19)
45. Verabschiedung und Bitte um Feedback (01:29:51)
88 Episoden
Manage episode 420382566 series 2455498
In dieser Episode sprechen Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp über Histamin als Gewebshormon, H1- und H2-Antihistaminika sowie Protonenpumpenhemmer (PPIs).
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Antihistaminika, die zur Behandlung von Allergien eingesetzt werden, blockieren den Histamin-H1-Rezeptor. Hans-Dieter stellt neben den Antihistaminika der ersten Generation, die heute hauptsächlich als leichte Schlafmittel verwendet werden, auch Substanzen der zweiten Generation vor. Diese haben keine sedative Wirkung mehr und sind daher die bevorzugte Wahl für akute allergische Beschwerden.
Danach besprechen Hans-Dieter und Bernd einige H2-Antihistaminika, die als erste Substanzklasse eine effektive Therapie gegen Magengeschwüre darstellten.
Abschließend erläutert Hans-Dieter die Strukturen und den Mechanismus von Protonenpumpenhemmern. Obwohl diese Substanzklasse nicht direkt mit den H2-Antihistaminika zusammenhängt, haben sie aufgrund ihres besseren Nebenwirkungsprofils diese praktisch vom Markt verdrängt.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Mediatoren als Gewebshormone
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- Mediator – DocCheck Flexikon
- Gewebshormone – Wikipedia Artikel
- Parakrine Sekretion – Wikipedia Artikel
- Neurotransmitter – Wikipedia Artikel
- Serotonin – Wikipedia Artikel
- Ethylamine – Wikipedia Artikel
- Prostanoid – DocCheck Flexikon
- Leukotriene – Wikipedia Artikel
- Arachidonsäure – Wikipedia Artikel
- WSR064 Ibuprofen, ASS, Paracetamol und die Dreifaltigkeit der schwachen Analgetika – Link zur Episode
- Kinine – Wikipedia Artikel
Plättchenaktivierender Faktor
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- Plättchenaktivierender Faktor – Wikipedia Artikel
- Phosphorylcholin – Wikipedia Artikel
- Cholin – Wikipedia Artikel
- Glycerol – Wikipedia Artikel
Einführung Histamin
-
- Histamin – Wikipedia Artikel
- Imidazol – Wikipedia Artikel
- Mastzelle – Wikipedia Artikel
- Epidermis (Wirbeltiere) – Wikipedia Artikel
- Bronchien – Wikipedia Artikel
- Magenschleimhaut – Wikipedia Artikel
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Wirkung von Histamin
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- Glatte Muskulatur – Wikipedia Artikel
- Magensäure – DocCheck Flexikon
- Gefäßpermeabilität – DocCheck Flexikon
- Quaddel – Wikipedia Artikel
Histamin-Rezeptoren
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- Histamin-Rezeptoren – Wikipedia Artikel
- H1-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Antagonist – Wikipedia Artikel
- Inverser Agonist – Wikipedia Artikel
- Antiallergika – Wikipedia Artikel
- H2-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Kompetitiver Antagonist – DocCheck Flexikon
- Belegzelle – DocCheck Flexikon
- Ulcustherapeutika – DocCheck Flexikon
- Ulcus – Wikipedia Artikel
- H3-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Präsynapse – Wikipedia Artikel
- Autorezeptoren – Wikipedia Artikel
- H4-Rezeptor – Wikipedia Artikel
- Chemotaxis – Wikipedia Artikel
Histamin Biosynthese
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- Histidin – Wikipedia Artikel
- Decarboxylierung – Wikipedia Artikel
- Histidindecarboxylase – Wikipedia Artikel
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Exkurs Pyridoxalphosphat
-
- Pyridoxalphosphat – Wikipedia Artikel
- Vitamin B6 – Wikipedia Artikel
- Prosthetische Gruppe – DocCheck Flexikon
- Coenzym – DocCheck Flexikon
Biotransformation zu Methylimidazolessigsäure
-
- Methylierung – Wikipedia Artikel
- N-Methylhistamin – DocCheck Flexikon
- Methyltransferasen – Wikipedia Artikel
- Methylimidazolessigsäure – DocCheck Flexikon
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Peripherer Abbau
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- Monoaminoxidase – Wikipedia Artikel
- Konjugation (Biochemie) – Wikipedia Artikel
- Ribose – Wikipedia Artikel
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H1 Rezeptor Therapeutika
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- Antiallergika – Wikipedia Artikel
- Asthma – Wikipedia Artikel
- Benzhydryl – Wikipedia Artikel (englisch)
Pheniramin
-
- Pheniramin – Wikipedia Artikel
- Pyridin – Wikipedia Artikel
- Schering-Plough – Wikipedia Artikel
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Doxylamin
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- Doxylamin – Wikipedia Artikel
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Bamipin
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Rigidisierung durch cyclische Aliphate
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- Rigidität – Wikipedia Artikel
- Alicyclische Verbindungen – Wikipedia Artikel
Bamipin Blut-Hirn-Schranke
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- Blut-Hirn-Schranke – Wikipedia Artikel
- Circadiane Rhythmik – Wikipedia Artikel
- Sedativum – DocCheck Flexikon
- H1-Antihistaminika der ersten Generation – Wikipedia Artikel
- Schlafmittel – Wikipedia Artikel
Anticholinerge Nebenwirkungen
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- Anticholinergikum – Wikipedia Artikel
- WSR053 Parkinson, das Dopaminerge System und der Fliegenpilz Pilz des Jahres 2022 – Link zur Episode
Antihistaminika der 2. Generation
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- G-Protein-gekoppelte Rezeptoren – Wikipedia Artikel
- H1-Antihistaminika der zweiten Generation – Wikipedia Artikel
- Carboxygruppe – Wikipedia Artikel
Hydroxyzin
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- Hydroxyzin – Wikipedia Artikel
- Pharmakokinetik – Wikipedia Artikel
- Piperazin – Wikipedia Artikel
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Levo-Cetirizin
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- Levo-Cetirizin – Wikipedia Artikel
- Cetirizin – Wikipedia Artikel
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Terfenadin
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- Terfenadin – Wikipedia Artikel
- Butylgruppen – Wikipedia Artikel
- Herzrhythmusstörung – Wikipedia Artikel
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Fexofinadin
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- Fexofenadin – Wikipedia Artikel
- Multiple Drug Resistance – Wikipedia Artikel
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Definition inverser Agonist
-
- Inverser Agonist – Wikipedia Artikel
Ebastin
-
- Ebastin – Wikipedia Artikel

Carebastin
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- Carebastine – Pubchem
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H2-Anithistaminika
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- H2-Rezeptor-Antagonisten – Wikipedia Artikel
- Salzsäure – Wikipedia Artikel
- Belegzelle – DocCheck Flexikon
- PH-Wert – Wikipedia Artikel
- Magensaft – Wikipedia Artikel
- Ulcus – Wikipedia Artikel
- Smith, Kline & French – Wikipedia Artikel
- C. Robin Ganellin – Wikipedia Artikel
- James Whyte Black – Wikipedia Artikel
- 1988 Nobelpreis für Physiologie oder Medizin – Wikipedia Artikel
Cimetidin
Cimetidin – Wikipedia Artikel

Elektronenziehende Reste am Guanidin
-
- Guanidin – DocCheck Flexikon
- WSR074 Hormone: Insulin und Antidiabetika – Link zur Episode
- Metformin – Wikipedia Artikel
- Biguanide – Wikipedia Artikel
- Nitrile – Wikipedia Artikel
- Nitrogruppe – Wikipedia Artikel
Ranitidin

Nebenwirkungen des Cimetidin
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- Verwirrung – Wikipedia Artikel
- Kopfschmerz – Wikipedia Artikel
- Bradykardie – Wikipedia Artikel
Nebenwirkungen des Ranitidin
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- Dimethylnitrosamin – Wikipedia Artikel
- Karzinogen – Wikipedia Artikel
Famotidin
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- Famotidin – Wikipedia Artikel
- Amidine – Wikipedia Artikel
- Sulfonamide – Wikipedia Artikel

Tautomerie
-
- Tautomerie – Wikipedia Artikel
Abschluss H2-Antihistaminika
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- Arzneimittelwechselwirkung – Wikipedia Artikel
Protonenpumpenhemmer
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- Protonenpumpe – Wikipedia Artikel
- Protonenpumpenhemmer – Wikipedia Artikel
- Magengeschwür – Wikipedia Artikel
- Schmerztherapie – Wikipedia Artikel
Mechanismus der Protonenpumpe
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- Antiporter – Wikipedia Artikel
- Protonen-Kalium-Pumpe – Wikipedia Artikel
Einführung Prazole
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- Omeprazol – Wikipedia Artikel
- Pantoprazol – Wikipedia Artikel
- Prazole – Wikipedia Artikel
- Benzimidazol – Wikipedia Artikel
Omeprazol
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Pantoprazol
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Die Chiralität des Schwefels
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- Freies Elektronenpaar – Wikipedia Artikel
- Esomeprazol – Wikipedia Artikel

Aktivierung der Prazole

Die Spirostruktur
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- Benzothiazol – Wikipedia Artikel
- Spiroverbindung – Wikipedia Artikel

Bildung der Sulfensäure
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- Sulfensäuren – Wikipedia Artikel

Angriff der Sulfensäure
-
- Disulfidbrücke – Wikipedia Artikel
- Cystein – Wikipedia Artikel
- irreversible Inaktivierung – Wikipedia Artikel
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Kapitel
1. Begrüßung (00:00:00)
2. Mediatoren als Gewebshormone (00:02:22)
3. Plättchenaktivierender Faktor (00:05:17)
4. Einführung Histamin (00:06:54)
5. Wirkung von Histamin (00:08:45)
6. Histamin Rezeptoren (00:10:53)
7. Histamin Biosynthese (00:13:06)
8. Exkurs Pyridoxalphosphat (00:13:57)
9. Biotransformation zu Methylimidazolessigsäure (00:15:08)
10. Peripherer Abbau (00:17:07)
11. H1 Rezeptor Therapeutika (00:17:49)
12. Pheniramin (00:21:20)
13. Doxylamin (00:22:20)
14. Bamipin (00:24:36)
15. Rigidisierung duch cyclische Aliphate (00:26:40)
16. Bamipin Blut-Hirn-Schranke (00:28:18)
17. Anticholinerge Nebenwirkungen (00:29:47)
18. Antihistaminika der 2. Generation (00:30:52)
19. Hydroxyzin (00:35:26)
20. Levo-Cetirizin (00:37:53)
21. Terfenadin (00:41:28)
22. Fexofinadin (00:43:03)
23. Definition inverser Agonist (00:44:50)
24. Ebastin (00:46:47)
25. Carebastin (00:48:15)
26. H2-Antithistaminika (00:50:28)
27. Cimetidin (00:55:14)
28. Elektronenziehende Reste am Guanidin (00:56:56)
29. Ranitidin (00:59:01)
30. Nebenwirkungen des Cimetidin (01:00:27)
31. Nebenwirkungen des Ranitidin (01:01:03)
32. Famotidin (01:02:43)
33. Tautomerie (01:05:01)
34. Abschluss H2-Antihistaminika (01:06:28)
35. Protonenpumpenhemmer (01:08:08)
36. Mechanismus der Protonenpumpe (01:10:28)
37. Einführung Prazole (01:12:10)
38. Omeprazol (01:13:38)
39. Struktur von Pantoprazol (01:14:06)
40. Die Chiralität des Schwefels (01:15:38)
41. Aktivierung der Prazole (01:18:51)
42. Die Spirostruktur (01:20:30)
43. Bildung der Sulfensäure (01:21:38)
44. Angriff der Sulfensäure (01:26:19)
45. Verabschiedung und Bitte um Feedback (01:29:51)
88 Episoden
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