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#311: Unsichtbare Symptome, sichtbare Stärke – Crys' Leben als Latina mit MS in den USA

18:55
 
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📖 Zum Nachlesen: Das vollständige Interview auf Deutsch findest du im Blog unter: 👉 https://ms-perspektive.de/311-crys

In dieser Folge spreche ich mit Crystal (Crys) Bedoya, einer US-amerikanischen Journalistin, Aktivistin und Latina der ersten Generation, die im Alter von nur 11 Jahren die Diagnose Multiple Sklerose erhielt.

Mit 13 erlebte sie ihren schwersten Schub – eine komplette Lähmung vom Hals abwärts. Durch intensive Reha, viel Geduld und die starke Unterstützung ihrer Mutter und Familie kämpfte sie sich zurück. Doch auch heute ist MS ein ständiger Begleiter – mit sichtbaren und vor allem unsichtbaren Symptomen.

🧡 Dieses Interview wurde ursprünglich auf Englisch geführt. Ein herzliches Dankeschön an die Gemeinnützige Hertie-Stiftung, die den englischen Podcast unterstützt hat – und damit auch die Veröffentlichung der deutschen Übersetzung möglich gemacht hat.

🗣️ Themen dieser Folge:
  • Crys' Diagnose mit 11 Jahren und ihr schwerer Schub mit 13

  • Wie es ist, als junge Latina in den USA mit einer chronischen Erkrankung aufzuwachsen

  • Die Herausforderung, Informationen zu MS auf Spanisch zu finden

  • Unsichtbare Symptome wie Fatigue, Brain Fog und Schwindel

  • Warum sie sich heute öffentlich über Social Media engagiert

  • Wie sie anderen jungen Betroffenen Mut machen will

  • Ihre Vision für eine inklusivere Aufklärung und mehr Sichtbarkeit

📱 Folge Crys auf Social Media:

Vielen Dank, Crys, dass du deine bisherige Reise mit uns geteilt und Inhalte für Menschen erstellt hast, die sich in einer ähnlichen Situation befinden wie du. Ich hoffe, dass das Leben noch viele schöne Dinge für dich bereithält und deine Stärke mit wunderbaren Menschen und Erfahrungen belohnt.

Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben, Nele

Mehr Informationen und positive Gedanken erhältst Du in meinem kostenlosen Newsletter.

Hier findest Du eine Übersicht zu allen bisherigen Podcastfolgen.

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Mit 13 erlebte sie ihren schwersten Schub – eine komplette Lähmung vom Hals abwärts. Durch intensive Reha, viel Geduld und die starke Unterstützung ihrer Mutter und Familie kämpfte sie sich zurück. Doch auch heute ist MS ein ständiger Begleiter – mit sichtbaren und vor allem unsichtbaren Symptomen.

🧡 Dieses Interview wurde ursprünglich auf Englisch geführt. Ein herzliches Dankeschön an die Gemeinnützige Hertie-Stiftung, die den englischen Podcast unterstützt hat – und damit auch die Veröffentlichung der deutschen Übersetzung möglich gemacht hat.

🗣️ Themen dieser Folge:
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  • Wie es ist, als junge Latina in den USA mit einer chronischen Erkrankung aufzuwachsen

  • Die Herausforderung, Informationen zu MS auf Spanisch zu finden

  • Unsichtbare Symptome wie Fatigue, Brain Fog und Schwindel

  • Warum sie sich heute öffentlich über Social Media engagiert

  • Wie sie anderen jungen Betroffenen Mut machen will

  • Ihre Vision für eine inklusivere Aufklärung und mehr Sichtbarkeit

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