Why do so many of us get nervous when public speaking? Communication expert Lawrence Bernstein says the key to dealing with the pressure is as simple as having a casual chat. He introduces the "coffee shop test" as a way to help you overcome nerves, connect with your audience and deliver a message that truly resonates. After the talk, Modupe explains a similar approach in academia called the "Grandma test," and how public speaking can be as simple as a conversation with grandma. Want to help shape TED’s shows going forward? Fill out our survey ! Become a TED Member today at ted.com/join Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.…
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Candid conversations with leading doctors, patients, researchers, and families in rare disease communities.
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Nikki McIntosh, the founder of Rare Mamas, believes there is a brave fighter inside every rare-disease mother. By sharing her learnings, tips, and resources, Nikki wants to empower other rare disease parents to shift from distress to prowess. In this conversation, we speak with Nikki about the path to diagnosis, family dynamics, parenting, and getting comfortable with not being comfortable. Also on the episode are Genetics of Hope co-directors Artemis Joukowky, Gareth Burghes, and Cray Novick.…
1 Radical Optimism in Rare Disease with Dr. Kathryn Swoboda 1:03:31
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Später Spielen Später Spielen Listen Gefällt mir GelikedIn this episode we speak with Dr. Kathryn Swoboda, a neurologist at Massachusett's General Hospital specializing in Spinal Muscular Atrophy is in conversation with co-host Artemis Joukowsky her patient of over 20 years. Today's show focuses on SMA, a rare neuromuscular disease. We track a twenty-year journey leading to three breakthrough treatments. We talk about balancing the cost of treatment with the value of human life, what impact can newborn screening have on the treatment of a disease, and how can research for one disease affect research in other diseases.…
From True Spectrum Media this is the Genetics of Hope podcast, a candid conversation series with the doctors, patients, researchers, families and activists who make up this Rare Disease and Biotech community of goodness. This is your host Cray Novick, and Co-host Artemis Joukowsky. We started a storytelling journey looking at how breakthrough medicines are made, from grassroots conferences, to lab benches, and FDA approvals. This is a podcast by and for the rare disease community. What is your Genetics of Hope?…
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